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限度檢查產品微生物限度檢查通過微生物計數的方式，獲得產品存活微生物數量的一種方法。醫療器械行業也稱為初始污染菌檢測，是一種定量的方法。檢查意義如檢測滅菌前產品的微生物數量，評估生產過程中微生物控制的水平:檢測員工手上微生物的數量，確定洗手消毒效果的可靠性和持續性等等。了解更多關于 殺菌劑 防腐劑 防霉劑相關資訊請繼續關注大連天緯化學官網：http://www.zhiguke.com
2022-05-13 天緯化學小編
阿聯酋的安全行業監管機構(SIRA)加強了迪拜港口禁止或限制危險化學品(DG)進出口的相關規定。船公司Ocean Network Express (ONE)日前在一份公告中表示，即日起，所有此類進出口活動都必須事先得到SIRA的批準，托運人/收貨人在進行預訂時必須獲得并提交批準文件(SIRA批準)。該SIRA批準還必須與其他DGD(危險品申報單)、MSDS等附一起附在預訂登記表上，以避免在向EHS
2022-05-12 天緯化學小編
國內來看，不少化工龍頭也陸續進入了停車檢修時期，預計500萬噸產能“蒸發”，原料供應受到影響。PP：市場計劃檢修產能在212萬噸，檢修類型多為油制企業；另外4月份遺留至5月份的檢修企業有揚子石化（8萬噸/年）預計5月27日開車；海南煉廠（20萬噸/年）預計5月12日開車。PTA：三房巷120萬噸PTA裝置停車檢修；恒力石化一號線220萬噸PTA裝置停車檢修。甲醇：山東陽煤恒通年產30萬噸甲醇制烯烴
2022-05-11 天緯化學小編
近日，巴斯夫致客戶信中宣布：由于重要的環氧丙烷供應商發生了無法控制的事件，它將無法向巴斯夫交付預期數量的環氧丙烷。以至于巴斯夫聚氨酯有限公司必須宣布，聚醚多元醇以及聚氨酯系統在歐洲市場供應困難。從目前來看，巴斯夫既不能確保5月份的現有訂單，也不能確認5月或6月的任何訂單。近日，陶氏也發布緊急通知稱，受上游原材料的一家供應商意外事故影響，中斷了其向陶氏業務供應關鍵原材料的能力，因此，陶氏宣布丙二醇遭
2022-05-10 天緯化學小編
1、陽性對照應根據供試品特性選擇陽性對照菌:無抑菌作用及抗革蘭陽性菌為主的供試品，以金黃色葡萄球菌為對照菌。備注:常規的高分子醫療器械通常沒有抑菌性，但應注意產品的殘留EO影響。2、陰性對照供試品無菌檢查時，應取相應溶劑和稀釋液、沖洗液同法操作，作為陰性對照。備注:常規的高分子醫療器械通常采用直接接種法，因此無需陰性對照。3、直接接種法(醫療器械最常用的方法)即取規定量供試品分別等量接種至硫乙醇酸
2022-05-09 天緯化學小編
近期，全球各大石化企業紛紛公布2021年度業績報告，小編整理了若干家。歐洲巴斯夫 （BASF）2021年銷售額達到786億歐元（約826億美元），比2020年提升33%，不計特殊項目的息稅前收益為78億歐元（同比增長118%），達到2020年的兩倍多，相比2019年疫情前水平則提升了67%?？扑紕?Covestro)科思創(Covestro)受益于旺盛的全球需求以及強勁的盈利表現，在2021財年集
2022-05-07 天緯化學小編
適用性試驗的目的此試驗是方法確認:確認無菌試驗的對象產品是否具有抑菌性;如果有，如何去除，并被證實。方法(醫療器械最常用的直接接種法舉例說明)1、取符合直接接種法培養基用量要求的硫乙酵酸鹽流體培養基6管，分別接入小于100cfu的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、生孢梭菌各2管。2、取符合直接接種法培養基用量要求的胰酪大豆胨液體培養基6管，分別接入小于100cfu的枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉各2管
2022-05-06 天緯化學小編
培養基的滅菌培養基通常采用濕熱滅菌(常用蒸汽)15版藥典要求采用驗證過的滅菌程序滅菌。因此可以參考濕熱滅菌確認的標準實施滅菌確認，保證培養基的無菌性能。培養基的培養溫度、保存溫度和保存時間1、培養溫度:硫乙醇酸鹽流體培養基為30~35℃胰酪大豆胨液體培養基為20~25℃2、保存溫度:2~25℃保存，3、保存時間:非密閉保存，通常3周內使用，密閉保存，通常1年內使用了解更多關于 殺菌劑 防腐劑 防霉
2022-04-29 天緯化學小編