文章來源：國別貿易投資環(huán)境信息半月刊

    農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)不可或缺的重要生產(chǎn)部分，對保障農(nóng)業(yè)及糧食生產(chǎn)發(fā)揮了巨大作用。但是隨著農(nóng)藥工業(yè)的迅速發(fā)展，使用范圍不斷擴大，大量有毒物質進入土壤、水體、大氣，阻礙農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展；有害物質通過生物富集和食物鏈傳遞，威脅生態(tài)環(huán)境安全，國際上絕大多數(shù)國家都對農(nóng)藥實施嚴格的登記許可制度，世界各國的農(nóng)藥管理正在不斷完善和發(fā)展。瑞歐科技為您梳理2017年全球農(nóng)藥管理法規(guī)十大變化。 

    一、中國新《農(nóng)藥管理條例》及配套文件發(fā)布 

    2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂并通過新《農(nóng)藥管理條例》，隨后農(nóng)業(yè)部將其發(fā)布，并自2017年6月1日起施行?；谛碌摹掇r(nóng)藥管理條例》，農(nóng)業(yè)部發(fā)布了與之配套的《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》、《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》、《農(nóng)藥登記資料要求》、《農(nóng)藥登記試驗單位評審規(guī)則》、《農(nóng)藥登記質量管理規(guī)范》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查細則》、《限制使用農(nóng)藥名錄(2017版)》等，并對農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項做相應規(guī)定。 

    二、美國EPA農(nóng)藥登記改進法案第四版將于近日更新 

    農(nóng)藥登記改進法案Pesticide Registration Improvement Extension Act (PRIA 3) 將會于近日失效，失效后PRIA4將會啟用。預計PRIA4啟用后，會增加一些新的登記類型比如設備鑒定，另外農(nóng)藥登記評審費用也會上漲。PRIA3原定于2017年12月8日更新，目前延期到2018年1月19日。 

    三、2017年歐盟農(nóng)藥產(chǎn)品禁限用情況 

    2017年含有以下物質的農(nóng)藥產(chǎn)品在歐盟被禁：利谷隆（除草劑）、啶氧菌酯（殺菌劑）和異菌脲（殺菌劑）。另外，含草銨膦的產(chǎn)品在法國被禁，而含草甘膦的產(chǎn)品在歐盟獲得了5年的續(xù)登。 

    四、農(nóng)業(yè)部成立第九屆全國農(nóng)藥登記評審委員會 

    根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定，農(nóng)業(yè)部組建了第九屆全國農(nóng)藥登記評審委員會。評審委員來自有關部門及單位推薦的專家，組成評審專家?guī)欤看卧u審會前根據(jù)需要從專家?guī)祀S機抽取參會的評審委員（專家）。專家評審實行回避和保密制度，確?？茖W、公平、公正。 

    五、國家衛(wèi)計委發(fā)布《食品安全國家標準食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB2763-2016） 

    根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定，經(jīng)食品安全國家標準審評委員會審查通過，2017年2月9日國家衛(wèi)計委發(fā)布《食品安全國家標準食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB 2763-2016）等107項食品安全國家標準。該新國標規(guī)定了433 種農(nóng)藥在13 大類農(nóng)產(chǎn)品中4140 個殘留限量，較2014 版增加490 項。 

    六、環(huán)保部發(fā)布包含農(nóng)藥制造工業(yè)的排污相關規(guī)定 

    《固定污染源排污許可分類管理名錄（2017年版）》于2017年6月19日由環(huán)境保護部部務會議審議通過，并于2017年7月28日公布并施行。2017年率先對包含農(nóng)藥制作工業(yè)在內的15個行業(yè)核發(fā)排污許可證。其中農(nóng)藥制造工業(yè)中，規(guī)定了生物化學農(nóng)藥及微生物農(nóng)藥制造實施時限為2020年，其他實施時限為2017年。另外，為完善排污許可技術支撐體系，指導和規(guī)范農(nóng)藥制造工業(yè)排污單位排污許可證申請與核發(fā)工作，《排污許可證申請與核發(fā)技術規(guī)范農(nóng)藥制造工業(yè)》（HJ862-2017）也已發(fā)布。 

    七、歐盟內分泌干擾物（EDC）鑒定指南草案發(fā)布 

    2017年12月7日， 歐洲化學品管理局ECHA和歐盟食品安全主管當局EFSA （the European Food Safety Authority）聯(lián)合委員會聯(lián)合研究中心JRC（the Commission’s Joint Research Centre）制定了內分泌干擾物鑒定指南草案。ECHA和EFSA邀請所有有興趣的機構在2018年1月31日前給出評議。后續(xù)，歐盟將采用該標準來評估農(nóng)藥和生物殺滅劑中正在進行評估或者重新評估的物質。 

    八、美國EPA公布草甘磷風險評估草案 

    2017年12月，EPA公布了草甘磷的風險評估草案，該草案得出草甘磷對人類沒有致癌作用的結論?；诖孙L險評估結果，EPA將在2019年發(fā)布草甘膦臨時登記的評審決定。 

    九、中國農(nóng)藥登記部分費用降低 

    據(jù)發(fā)改委網(wǎng)站6月29日消息，國家發(fā)展改革委、財政部印發(fā)通知，降低了部分行政事業(yè)性收費標準，其中農(nóng)藥田間試驗、殘留試驗、藥效示范試驗等收費標準均有所降低。 

    另外，財務部于2017年3月23日發(fā)布《關于清理規(guī)范一批行政事業(yè)性收費有關政策的通知》（財稅[2017]20號），決定自2017年4月1日起，取消或停征41項中央設立的行政事業(yè)性收費。停征的涉企行政事業(yè)性收費中，涉及農(nóng)藥、獸藥注冊登記費，包括：農(nóng)藥登記費，進口獸藥注冊登記審批、發(fā)證收費。 

    十、乙草胺推薦列入《鹿特丹公約》附件三 

    “鹿特丹公約”化學品審查委員會(CRC)第十三次會議于19月23日至27日在意大利羅馬召開，CRC第十三次會議審議通過了農(nóng)藥乙草胺、甲拌磷和工業(yè)化學品六溴環(huán)十二烷的最后管制行動通知，決定向締約方大會推薦列入《鹿特丹公約》附件三。